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方式

首先，请 　　3、具备一定的专业知识和专业技能，熟悉药品知识，掌握最新医药药品信息，进行药品质量跟踪，负责药品不良反应的报告。 　　

4、负责和监督各类药品的质量管理记录、档案、台帐、报表的填报工作。

5、需全面进行质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反上述规定的处理。

6、有医药经营企业质量管理负责人和熟悉GSP标准工作流程的工作经验。